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４月１１日，據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局ＣＤＥ官網(wǎng)最新公示，齊魯制藥注射用羅普司亭Ｎ０１（瑞立升?）獲得國家藥監(jiān)局上市批準(zhǔn)，成為首款獲批上市的國產(chǎn)注射用羅普司亭。瑞立升?適用于對其他治療（例如皮質(zhì)類固醇、免疫球蛋白）反應(yīng)不佳的成人（≥１８周歲）慢性免疫性血小板減少癥（ＩＴＰ）患者。
作為首個(gè)國產(chǎn)第二代長效ＴＰＯ受體激動劑，瑞立升?具有臨床起效快、給藥頻率低、安全性好的特點(diǎn)，瑞立升?的獲批上市極大地提高了藥物的可及性，將給慢性ＩＴＰ患者提供全新的治療選擇。
免疫性血小板減少癥（ＩＴＰ）是一種嚴(yán)重的獲得性自身免疫性疾病。其特征是血液中的血小板計(jì)數(shù)較低，可導(dǎo)致嚴(yán)重的出血事件，并可能會導(dǎo)致嚴(yán)重的并發(fā)癥甚至死亡。臨床表現(xiàn)以皮膚黏膜出血為主，嚴(yán)重者可有內(nèi)臟出血，甚至顱內(nèi)出血，從而危及生命，６０歲以上老年人是該病的高發(fā)群體。將患者的血小板維持在一個(gè)安全水平是當(dāng)前治療的首要目的。
ＴＰＯ－Ｒ激動劑（ＴＲＡ可通過與細(xì)胞膜上的ＴＰＯ受體（跨膜區(qū)）結(jié)合，激活信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，刺激人類骨髓祖細(xì)胞向巨核細(xì)胞的分化和增殖，促進(jìn)巨核細(xì)胞成熟，從而增加血小板的生成。羅普司亭是全球首個(gè)批準(zhǔn)用于ＩＴＰ患者治療的ＴＰＯ受體激動劑，臨床研究數(shù)據(jù)表明，在接受羅普司亭治療的ＩＴＰ成人患者中表現(xiàn)出持續(xù)的血小板應(yīng)答，可有效降低出血事件的頻率和嚴(yán)重程度，幫助患者維持血小板計(jì)數(shù)在安全范圍內(nèi)。
齊魯制藥開展的一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的ＩＩＩ期試驗(yàn)結(jié)果顯示，羅普司亭在慢性成人原發(fā)免疫性血小板減少癥患者臨床試驗(yàn)中療效顯著優(yōu)于安慰劑組，快速升高并維持血小板計(jì)數(shù)，耐受性良好，可為中國原發(fā)免疫性血小板減少癥患者提供一種有效、可及的治療選擇。
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