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２０２４年１月１２日，浙江省杭州市余杭區(qū)人民法院披露博際生物醫(yī)藥破產(chǎn)案件辦理進度。
這是２０２４年第一例公開的國內(nèi)Ｂｉｏｔｅｃｈ公司破產(chǎn)清算的案例。
２０２４年１月１２日，浙江省杭州市余杭區(qū)人民法院披露博際生物醫(yī)藥破產(chǎn)案件辦理進度。
據(jù)博際生物醫(yī)藥官網(wǎng)顯示，這是一家處于臨床階段、致力于創(chuàng)新藥物研發(fā)的生物技術(shù)公司，是由包括國家“新藥創(chuàng)制”科技重大專項審評專家在內(nèi)的、具有多年中外創(chuàng)新藥物研發(fā)經(jīng)驗的海歸專家創(chuàng)建，擁有商業(yè)秘密保護的抗體發(fā)現(xiàn)平臺和ＰＣＴ保護的ＢＪ－ＳＩＢ?雙特異性抗體平臺等國內(nèi)外頂尖技術(shù)和平臺，目前主要研發(fā)用于腫瘤等免疫相關(guān)性疾病的生物藥。
曾經(jīng)的輝煌
２０１７年博際生物醫(yī)藥成立，２０１８年正式運營。
２０１９年，博際生物自主研發(fā)的世界首個腫瘤靶向性ＩＬ－１５融合蛋白，在遞交美國ＦＤＡ后２８天后，就獲批在美國開展臨床試驗。完成美國Ｉ期臨床試驗的首例病人首次給藥。
ＩＬ－１５是一種多效能性細胞因子，不僅能夠增加ＮＫ細胞和Ｔ細胞數(shù)量，而且可以激活ＮＫ細胞和細胞毒性ＣＤ８?。约毎谀[瘤和感染性疾病領(lǐng)域都有較高的治療潛力。
從公司成立，到第一個管線獲批臨床試驗，只用了不到兩年時間，速度堪稱非常高效。
２０２１年博際生物醫(yī)藥第二個ＩＮＤ被美國ＦＤＡ批準。２０２１年６月，博際生物對外宣布，美國ＦＤＡ已經(jīng)完成對該公司自主研發(fā)并擁有全球的ＰＤ－Ｌ１／ＴＧＦβ雙功能性融合蛋白ＩＮＤ的審評工作，該項目可以在美國開展臨床試驗。
這是繼ＩＬ－１５之后，博際生物第二個獲得ＦＤＡ批準在美國開展臨床試驗的管線。
從博際生物對外披露的信息來看，除了上述兩款進入臨床試驗階段的生物藥，其在研的管線至少還包括５款雙抗。
６年，慘烈收場
但是從２０２２年開始，行業(yè)內(nèi)就開始流傳，由于內(nèi)部和外部的各種因素，博際生物陷入了困境。
此次正式向法院申請破產(chǎn)清算，標志著這家成立了６年的Ｂｉｏｔｅｃｈ公司，其生命周期以這種慘烈的方式劃上了一個句號。
博際生物醫(yī)藥并非個例，截至２０２３年９月，在納斯達克上市的美國Ｂｉｏｔｅｃｈ公司中，已經(jīng)有２８家宣布破產(chǎn)，這個數(shù)字已經(jīng)超越了２０２２年全年的２０家。
博際生物醫(yī)藥破產(chǎn)的這顆驚雷，或預(yù)示著２０２４年Ｂｉｏｔｅｃｈ破產(chǎn)倒閉潮的到來。
滾滾紅塵，有悲有喜。
這家Ｂｉｏｔｅｃｈ扭虧為盈
２０２４年１月１９日，和鉑醫(yī)藥發(fā)布截至２０２３年１２月３１日止全年正面盈利預(yù)告。
截至２０２３年６月３０日止六個月盈利２９０萬美元，而上年同期虧損為７３１０萬美元。根據(jù)對其未經(jīng)審核綜合管理帳目的初步審閱，預(yù)計截至２０２３年１２月３１日止全年總盈利約１８００萬美元，而上年同期虧損約１．３７億美元。
據(jù)此，和鉑醫(yī)藥預(yù)計將首次實現(xiàn)年度盈利，成功扭虧為盈。
根據(jù)公告，和鉑醫(yī)藥實現(xiàn)扭虧為盈主要得益于三個方面：
１、公司通過運營優(yōu)化改善了成本控制，以及包括巴托利單抗和ＨＢＭ７００８在內(nèi)的ＨａｒｂｏｕｒＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ創(chuàng)新產(chǎn)品的授權(quán)與合作，為２０２３年６月３０日止六個月收入做出了重大貢獻。
２、與全球制藥公司持續(xù)建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，例如與輝瑞／Ｓｅａｇｅｎ合作開發(fā)及商業(yè)化ＨＢＭ９０３３。
３、諾納生物在全球產(chǎn)業(yè)和業(yè)務(wù)方面持續(xù)發(fā)展的強勁勢頭，這也反映在其收入的顯著增長上。
Ｂｉｏｔｅｃｈ仍然面臨著更多的挑戰(zhàn)，先活著然后再想如何活得好！
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