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準備工作
設備校準：在開始測序之前，需要對基因測序儀進行校準，確保其性能符合標準。
樣本準備：
ＤＮＡ提?。簭纳飿颖荆ㄈ缪?、組織等）中提取ＤＮＡ。
文庫構建：將提取的ＤＮＡ打斷成小片段，然后進行末端修復、加Ａ尾、接頭連接等步驟，構建成適合測序的文庫。
樣本質量控制：對構建好的文庫進行定量和質控，確保文庫的質量。
測序步驟
上機測序：
將合格的文庫樣本添加到測序反應體系中。
將反應體系加載到測序儀的樣本板（或芯片）上。
測序反應：
ＰＣＲ擴增：對文庫樣本進行ＰＣＲ擴增，以增加目標區域的ＤＮＡ量。
測序：測序儀會逐個讀取ＤＮＡ片段的序列信息。
測序儀會按照預定的測序流程進行反應，通常包括以下步驟：
數據收集：
測序儀會將測序結果以圖像或數據流的形式輸出。
數據分析：
質量控制：去除低質量序列。
序列拼接：將測序得到的短讀段拼接成長序列。
比對：將拼接后的序列與參考基因組比對，確定變異位點。
變異注釋：對檢測到的變異進行功能注釋。
將測序數據導入生物信息學軟件進行分析，包括：
后續操作
結果解讀：根據數據分析結果，解讀測序數據，得出生物學結論。
報告生成：將分析結果整理成報告，供臨床或研究使用。
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