表觀遺傳修飾在多種生物和病理過程中起著關鍵作用,其中5-甲基胞嘧啶(5mC)被認為是腫瘤發生和進展的早期分子事件,并已成為一個非常有前景的生物標志物。近年來,5-羥甲基胞嘧啶(5hmC)作為5mC的氧化產物,在正常哺乳動物生長和發育中也扮演著重要角色,并與癌癥和神經疾病等疾病相關,顯示出作為癌癥診斷理想生物標志物的巨大潛力。然而,由于5hmC水平比5mC低約14倍,且其結構與C和5mC相似,使得5hmC的定量檢測更具挑戰性。
近日,上海交通大學生物醫學工程學院彭小煥博士為第一作者、徐宏研究員為通訊作者在《Analytical?。茫瑁澹恚椋螅簦颍菲诳l表題為"Fragment-specific?。眩酰幔睿簦椋妫椋悖幔簦椋铮睢。铮妗。担瑁恚谩。猓。瘢校茫摇。觯椋帷。帷。茫铮恚猓椋睿幔簦椋铮睢。铮妗。牛睿恚幔簦椋恪。模椋纾澹螅簦椋铮睢。幔睿洹。模澹幔恚椋睿幔簦椋铮睿骸。牛簦颍澹恚濉。樱穑澹悖椋妫椋悖椋簦?, High?。樱澹睿螅椋簦椋觯椋簦?,?。幔睿洹。茫欤椋睿椋悖幔臁。粒穑穑欤椋悖幔猓椋欤椋簦⒌目蒲谐晒?,研究建立了一種名為EDD-5hmC的5hmC定量方法,該方法通過結合酶切(Enzymatic?。模椋纾澹螅簦椋铮睿┖蜕锩摪保ǎ模澹幔恚椋睿幔簦椋铮睿┎呗?,利用qPCR平臺實現對片段特異性DNA序列中5hmC的極高特異性、高靈敏度和臨床適用性的定量分析。該方法首次在結直腸癌組織和配對的癌旁組織中檢測了5hmC水平,以評估其區分結直腸癌的能力,結果顯示單基因Septin9的ROC曲線下面積高達82.8%,Septin9和Syndecan-2(SDC2)組合的ROC曲線下面積為83.6%,表明EDD-5hmC方法是一種具有臨床應用前景的準確定量5hmC水平的方法。
標題:Fragment-specific?。眩酰幔睿簦椋妫椋悖幔簦椋铮睢。铮妗。担瑁恚谩。猓。瘢校茫摇。觯椋帷。帷。茫铮恚猓椋睿幔簦椋铮睢。铮妗。牛睿恚幔簦椋恪。模椋纾澹螅簦椋铮睢。幔睿洹。模澹幔恚椋睿幔簦椋铮睿骸。牛簦颍澹恚濉。樱穑澹悖椋妫椋悖椋簦。龋椋纾琛。樱澹睿螅椋簦椋觯椋簦。幔睿洹。茫欤椋睿椋悖幔臁。粒穑穑欤椋悖幔猓椋欤椋簦ㄍㄟ^結合酶切和脫氨作用的qPCR對5hmC片段特異性定量檢測:極高特異性、高靈敏度和臨床適用性)
期刊:Analytical?。茫瑁澹恚椋螅簦颍?/p>
日期:2025-1-13
技術平臺:擴增子APOBEC偶聯DNA羥甲基化測序(ACE-seq)、qPCR等
準確鑒定和定量5hmC有助于闡明其在基因表達和疾病發病機制中的功能,目前的5hmC分析方法在臨床應用中,存在假陽性結果的風險以及靈敏度不足的問題。本研究建立了一種靶向片段特異性DNA序列的5hmC定量方法,該方法具有極高的特異性、高靈敏度和臨床適用性--EDD-5hmC檢測法,該方法通過酶切富集糖基化的5hmC,然后利用APOBEC(載脂蛋白B mRNA編輯催化多肽樣)介導的脫氨基作用,有效區分各種胞嘧啶(C)修飾狀態,實現了極高特異性的5hmC定量,使非特異性擴增減少8M倍。此外,EDD-5hmC檢測法的非破壞性生物處理過程表現出高靈敏度,最低檢出限(Limit of?。模澹簦澹悖簦椋铮?,LOD)達到30 aM。研究人員利用該方法首次檢測了結直腸癌組織和匹配的癌旁組織中的5hmC水平,以評估其區分結直腸癌的能力,單基因Septin9的受試者工作特征曲線下面積高達82.8%,Septin9和Syndecan-2(SDC2)組合的曲線下面積為83.6%,表明EDD-5hmC檢測法是一種具有臨床應用前景的準確定量5hmC水平的方法。
研究摘要
研究方法
研究中基于ACE-seq分析提出的EDD-5hmC方法包括四個步驟:
(1)通過T4-β-葡萄糖轉移酶(T4?。拢牵裕┖湍蜍斩姿崞咸烟牵ǎ眨模校咸烟牵┓磻?,對5hmC進行高效無損傷的葡萄糖基化,生成5ghmC;
(2)應用葡萄糖基-5-羥甲基胞嘧啶敏感的限制性內切酶(GSREs)消化C和5mC,富集完整的5ghmC目標;
(3)通過APOBEC脫氨基將C和5mC轉化為尿嘧啶(U),而5ghmC仍被讀作C;
*以上3步驟均為ACE-seq測序的基本原理
(4)使用特異性引物和TaqMan探針結合并擴增5ghmC以產生熒光信號。該方法基于qPCR平臺,通過酶切和脫氨基的雙重作用,有效地區分5hmC與C和5mC,確保了極高的特異性和靈敏度。
研究結果
特異性和靈敏度:EDD-5hmC方法通過四組不同預處理的人工合成線性雙鏈DNA(dsDNA)驗證了其特異性,結果顯示該方法能夠顯著減少非特異性擴增,將非特異性擴增減少了超過八百萬倍,檢測限達到30 aM。
臨床樣本驗證:使用未甲基化HCT116 DKO?。纾模危?、甲基化HCT116 gDNA和人腦基因組作為模型樣本,選擇了EGFR基因作為目標基因進行驗證。結果顯示,只有經過T4?。拢牵裕粒校希拢牛没颍裕础。拢牵裕停螅穑桑粒校希拢牛寐摵咸幚淼娜四X基因組產生了特異性PCR擴增。
臨床診斷性能:對25例結直腸癌患者和配對的癌旁組織樣本進行分析,結果顯示Septin9基因的5hmC水平在CRC組織中顯著高于非腫瘤組織(P?。肌。埃埃埃埃保砻鳎樱澹穑簦椋睿够虻奶囟ㄆ危担瑁恚盟接袧摿ψ鳛椋茫遥玫脑\斷標志物(AUC?。健。埃福玻福?/p>
ACE-seq在本研究中的作用
ACE-seq(amplicon?。粒校希拢牛茫悖铮酰穑欤澹洹。澹穑椋纾澹睿澹簦椋恪。螅澹瘢酰澹睿悖椋睿纾┰诒狙芯恐杏糜诖_定HCT116細胞中與Septin9和SDC2相關的5hmC信息,以及EGFR基因片段的5hmC狀態。這些信息對于選擇特定的DNA片段進行EDD-5hmC分析至關重要,確保研究中所使用的DNA片段具有高DNA甲基化富集區域,與結直腸癌(CRC)強相關。通過ACE-seq獲得的數據為EDD-5hmC方法的驗證和應用提供了準確的5hmC修飾信息,從而提高研究的準確性和可靠性。
重要圖形
(1)AmpACE-seq表征EGFR基因片段的5hmC狀態
為了檢驗EDD-5hmC檢測法對實際樣本的可行性,選擇三種模型樣本進行驗證:未甲基化的HCT116 DKO gDNA(雙敲除)、甲基化的HCT116?。纾模危梁腿祟惔竽X基因組。首先選擇在人類大腦基因組中富含5hmC的表皮生長因子受體(EGFR)基因作為目標基因,對選定檢測片段的基因組進行CpG島預測,并通過(amplicon?。粒校希拢牛门悸摫碛^遺傳測序)AmpACE-seq對EGFR基因片段的5hmC狀態進行表征。測序結果顯示,EGFR片段(chr7:55082610?55082724,稱為EGFR?。纾澹睿濉。叮福叮常担┰谌祟惔竽X基因組中高度富集(平均44.56%),而在未甲基化的HCT116?。模耍稀。纾模危梁图谆模龋茫裕保保丁。纾模危林泻枯^低(平均分別為0.18%和0.66%)。
圖1:用于EDD-5hmC檢測的候選EGFR位點。
(2)AmpACE-seq確定HCT116細胞中目標位點對應的5hmC信息
通過AmpACE-seq確定了HCT116細胞中位點對應的5hmC信息,最終選定的序列片段為chr17:77373342?77373437、chr8:96494093?96494215和chr8:96494039?96494111,分別命名為Septin9、SDC2?。常保澈停樱模茫病。玻常?,這些片段位于研究團隊先前研究中鑒定的高DNA甲基化富集區域,與結直腸癌(CRC)強相關。
圖2:EDD-5hmC檢測法中使用的Septin9(A)、SDC2?。常保常ǎ拢┖停樱模茫病。玻常梗ǎ茫┑淖罱K選定位點。
(3)EDD-5hmC檢測法對Septin9和SDC2的分析性能和臨床診斷性能
為了評估EDD-5hmC檢測法的靈敏度,通過2倍系列稀釋HCT116基因組DNA來評估已建立檢測法的分析性能,其中羥甲基化DNA的理論input拷貝數通過AmpACE-seq獲得的5hmC比例計算得出。分析結果表明,對于Septin9、SDC2 313和SDC2?。玻常?,隨著羥甲基化DNA濃度降低,Ct值逐漸增加。羥甲基化拷貝數與Ct值之間的關系分別為R2=0.99、R2=0.99和R2=0.95,這突出了EDD-5hmC檢測法的定量分析能力。
使用含有10、10和30個拷貝/反應的Septin9、SDC2?。常保澈停樱模茫病。玻常沽u甲基化DNA的樣本,進行了20次重復檢測,以研究已建立檢測法的LoD。結果表明在20次重復反應中,Septin9、SDC2?。常保澈停樱模茫病。玻常钩赎栃缘母怕史謩e為95%、100%和100%,表明Septin9、SDC2?。常保澈停樱模茫病。玻常沟臋z測靈敏度分別約為10、10和30個拷貝/反應,得出的LoD約為30?。幔?,高于先前報道113.7 aM靈敏度的5hmC檢測方法。因此,本研究建立優化后的EDD-5hmC檢測法表現出高靈敏度、特異性、穩定性和可重復性。
圖4:EDD-5hmC檢測法對Septin9和SDC2的分析性能。
易小結
EDD-5hmC檢測法的建立,能夠在qPCR平臺上以極高的特異性和高靈敏度準確定量特定片段的5hmC水平。該方法顯著減少了假陽性信號,提高了檢測靈敏度,實現了約30 aM的最低檢出限(LoD)。同時,該方法首次證明了檢測單個基因Septin9中的特定5hmC片段作為CRC的新表觀遺傳生物標志物的巨大潛力,其AUC高達82.8%。未來,通過擴展其應用到其他疾病和研究更多標志物,EDD-5hmC方法可能為與5hmC水平差異相關的疾病提供有效的臨床檢測和驗證研究的新工具。
參考文獻:
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