東南網3月28日訊(本網記者 馮川葉 文/圖)記者從省政府新聞發布會上獲悉,2024年我省深化開展藥品領域“四清”行動取得良好成效。在一定程度上破解了藥品監管難題,有力推動我省藥品市場秩序向好向優。
2024年我省藥監部門有針對性地在全省部署開展了藥品領域的“四清”行動,即:在藥品注冊研發環節,針對臨床試驗開展“清源”行動,確保藥品研發臨床試驗數據真實可靠、可追溯;在藥品生產環節,針對委托生產開展“清責”行動,明確藥品委托生產的雙方責任明晰、標準統一、生產合規;在藥品經營環節,針對網絡銷售開展“清網”行動,規范藥品網絡經營行為、凈化網絡銷售市場;在藥品使用環節,針對醫療機構開展“清規”行動,讓醫療機構清楚地掌握藥品和醫療器械的質量管理標準和要求,并主動抓好落實。
在“清源”行動中,我省藥監部門專門編制了臨床試驗法規學習題庫,并對臨床試驗機構開展培訓;開展了對全省51家臨床試驗機構共162個專業的監督檢查,發現并責令整改缺陷342條,約談(告誡)5家、取消備案機構3家、取消備案專業18個、責令暫停試驗7家。在“清責”行動中,我省于全國率先出臺“委托生產辦事指南及程序規范”;檢查委托生產企業96家,發現并責令整改缺陷481條,約談1家,責令停產8家,依法注銷4家,立案查處1家。在“清網”行動中,我省藥監部門引入第三方專業機構實時開展網售行為監測,全省共監測網絡經營主體(網店)80萬余家次,檢查網售企業1.1萬家次,查辦案件240件,罰沒金額575萬元。在“清規”行動中,我省于全國率先出臺《福建省醫療機構藥品和醫療器械使用質量規范化管理指導意見》,分級分類明確醫療機構藥械使用質量管理標準和要求;全省2.3萬家醫療機構參與“規范化”藥房建設、覆蓋率達80%;組織檢查醫療機構2.1萬家次,查辦案件1153件,罰沒金額1345萬元。
今年我省繼續深化開展“四清”行動。這項工作也被列入2025年省政府的重點工作。
深化開展“清源”行動,重點通過開展嚴格的資質備案審查,保證臨床試驗機構資質合法;通過加大對質量管理體系和實施規范性的監督,進一步強化臨床試驗機構開展試驗的合規性;通過強化數據智能采集監測,精準防控風險,確保試驗數據真實、安全有效,切實保障藥品質量源頭上的安全;同時,通過聯合衛健部門加強服務與指導,推動我省臨床試驗機構發展壯大,進一步構建我省藥械研發創新的良好環境。
深化開展“清責”行動,重點通過加強許可備案審查,把好委托生產“入口關”;通過深入開展政策宣講和風險預警,進一步厘清委托和受托方質量責任,提升企業質量保證和控制能力;通過加強重點企業、重點問題的監督檢查,督促企業落實好主體責任;通過健全跨省協同監管機制,探索開展跨省聯合檢查,提升異地委托生產監管實效;通過實施重點品種全覆蓋抽檢,確保委托生產的產品質量安全。
深化開展“清網”行動,重點通過加強網絡銷售第三方平臺(含企業自建網站)管理,強化藥品、醫療器械、化妝品網售企業入駐審查,提升網售企業的合規水平;通過對網絡交易行為開展全天候大數據監測,及時核查處置涉嫌違規線索,確保網售企業經營合規,以及產品展示信息的真實、準確、完整;通過健全完善網絡監督抽檢制度,并加大網售產品質量抽檢力度,確保網售產品質量安全;通過督促企業開展網售藥品信息化追溯,確保網售藥品來源清晰、去向清楚。
深化開展“清規”行動,重點是落實好去年我省新出臺的《福建省醫療機構藥品和醫療器械使用質量規范化管理指導意見》。通過組建專業的師資隊伍,強化對基層醫療機構落實《意見》的培訓和指導,讓醫療機構更加清楚地掌握好、落實好藥械使用質量管理標準和要求;通過分級分類開展規范化藥房建設并選樹典型,引導各類醫療機構對標開展建設提升;通過我省“三醫聯動”中的“三醫同考”良好機制,將醫療機構藥械使用質量管理繼續納入考核指標,提升醫療機構對藥械質量管理的主動性。
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