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２０２５年６月ＦＤＡ發布《組合產品ＵＤＩ要求指南》新草案，重點區分三類組合產品。每種類型的ＵＤＩ要求各有不同，值得注意的是：器械主導的產品必須使用ＵＤＩ、藥品／生物制品主導的產品使用ＮＤＣ、由于共包裝產品最復雜需同時考慮整體和組件的標識。以下帶來該指南的詳細解讀。
一、核心適用范圍
組合產品類型：
·單一實體（如預充注射器、藥物支架）
·共包裝（如手術套件＋藥品）
·交叉標注（分開放置，但必須配套使用）
監管對象：含器械成分的組合產品制造商（貼標商）
二、ＵＤＩ要求關鍵規則
１．ＵＤＩ的豁免情形注意：豁免需滿足嚴格條件，變更預期用途可能喪失豁免資格。
２．必須應用ＵＤＩ的場景
３．特殊處理
·共包裝產品：
若整體標注ＵＤＩ→內部器械成分可免單獨ＵＤＩ；
若標注ＮＤＣ→每個器械成分需ＵＤＩ（推薦直接標在組件上）。
·便利套件（如滅菌器械包）：套件整體標注ＵＤＩ→內部組件可豁免ＵＤＩ。
三、ＦＤＡ建議
１．標識清晰化：
ＵＤＩ和ＮＤＣ被同時標注時，需作明確區分（例如：使用ＵＤＩ符號）；推薦采用ＩＳＯ－１５２２３－１：２０２１標準符號。
２．供應鏈責任：
采購已貼ＵＤＩ的器械成分，其中組合產品商無額外ＵＤＩ責任；需驗證供應商ＧＵＤＩＤ數據提交（通過Ａｃｃｅｓｓ?。牵眨模桑模?。
３．數據庫提交：
貼標商需向ＧＵＤＩＤ提交數據（需ＦＤＡ授權號／列名號）；禁止非貼標商提交。
四、典型場景示例
五、合規行動４步走
１．確定產品類型：通過ＲＦＤ／Ｐｒｅ－ＲＦＤ申請ＦＤＡ分類確認；
２．檢查豁免資格：核查器械成分的原始分類（ＧＭＰ豁免／Ｉ類）；
３．標識策略：器械主導→申請ＵＤＩ、藥／生物主導→申請ＮＤＣ并確保器械成分貼ＵＤＩ；
４．ＧＵＤＩＤ提交：開通賬戶（需ＦＤＡ授權號）；提交ＵＤＩ－ＤＩ及ＰＩ數據（批次／序列號／有效期等）。
注意→草案時效性：本文件為２０２５年６月草案，意見征詢期截至發布后的９０天，最終版可能被調整。
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