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400-901-5099
全部商品分類
一次性創傷骨科手術器械Instruments for Trauma Surgery
注冊證編號
國械注進20152041640
注冊人名稱
辛迪思有限公司Synthes GmbH
注冊人住所
Eimattstrasse 3,4436, Oberdorf, Switzerland
生產地址
見附頁
代理人名稱
強生（上海）醫療器材有限公司
代理人住所
中國（上海）自由貿易試驗區富特西一路439號第一、二、三層C部位
產品名稱
一次性創傷骨科手術器械Instruments for Trauma Surgery
管理類別
第二類
型號規格
03.221.012S，03.010.437S，03.010.438S，詳見附頁
結構及組成
該產品由線纜導向套管和髓內釘保護套管組成，分別由PEEK CLASSIX BC1材料和熱塑性橡膠SANTOPRENE 8281-90M材料制成。滅菌包裝。
適用范圍
該產品作為骨科創傷手術器械使用，適用于骨折內固定手術。
產品儲存條件及有效期
/
備注
原注冊證編號：國械注進20152101640
附件
產品技術要求
其他內容
原注冊證編號：國械注進20152101640
審批部門
國家藥品監督管理局
批準日期
2019-07-24
有效期至
2024-07-23
變更情況
/
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