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１、消毒。標本送至檢驗科后，工作人員使用７５％酒精噴灑消毒標本外包裝，靜置數秒后取出標本。 ２、樣本滅活。將樣本放置至５６℃溫箱中滅活４５分鐘，使病毒失去感染、致病和繁殖能力，保證檢測的安全性。 ３、樣本信息的核對和錄入。包括樣本的檢驗號、姓名、年齡、性別、身份信息等。 ４、核酸提齲先振蕩樣本約１０秒，盡可能讓拭子上的病原體洗脫在病毒保養(yǎng)液中；接著吸取２００ｕｌ樣本至樣本裂解液中，用全自動核酸提取儀（磁珠法）進行樣本核酸提齲多數醫(yī)院使用的是９６孔核酸提取儀，可同時處理９６個樣品，整個過程ｗｓｚｘｆｄｇ至少需要半個小時。 ５、ＰＣＲ反應體系的配制。根據樣本的數量配置相應量的ＰＣＲ反應液至ＰＣＲ八聯(lián)管中。 ６、加核酸模板及ＰＣＲ擴增檢測。將提取的病毒核酸加入核酸擴增檢ｃｅ試劑中，通過ＰＣＲ熒光定量ＰＣＲ儀進行核酸擴增檢測。根據各家醫(yī)院使用的試劑及“裝備”不同，約需６０—８０分鐘左右。 ７、檢測完成，進行檢測結果判讀，并將數據上報信息系統(tǒng)。 ８、高壓＊＊＊。做完檢測，需對實驗過程中產生的醫(yī)療廢物進行高壓＊＊＊處理，再按普通醫(yī)療垃圾處理流程進行處置。
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