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Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｘ　宣布ＦＤＡ已授予　ＴｒｉＶｅｒｉｔｙ?　測試系統(tǒng)　（ＴｒｉＶｅｒｉｔｙ）　的上市許可，這是一種針對疑似急性感染或敗血癥患者的分子測試。

ＴｒｉＶｅｒｉｔｙ　通過對患者免疫反應(yīng)的檢測，將細菌病毒感染評分與全因疾病嚴重程度風(fēng)險評估相結(jié)合，為臨床醫(yī)生提供快速、全面的患者狀態(tài)報告。

Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｘ在２０２３年獲得了美國食品和藥物管理局ＴｒｉＶｅｒｉｔｙ測試的突破性設(shè)備稱號，這是一種基于墨盒的血液測試，用于區(qū)分細菌感染、病毒感染和非感染性疾病，可在３０分鐘內(nèi)出結(jié)果。它還用于預(yù)測疑似急性感染或膿毒癥的成年患者的疾病進展。

該檢測盒和該公司的Ｍｙｒｎａ檢測試劑盒使用定量實時ＲＴ－ＬＡＭＰ和機器學(xué)習(xí)開發(fā)的算法來分析２９種ｍＲＮＡ生物標志物，測量患者的免疫反應(yīng)，并針對患者在隨后的７天內(nèi)患有細菌感染、病毒感染和需要機械通氣或腎臟替代療法等干預(yù)措施的嚴重疾病的可能性生成評分。

ＴｒｉＶｅｒｉｔｙ　的使命：通過提供感染可能性和風(fēng)險分層的精確測量（而不僅僅　“膿毒癥”），它不僅可以幫助急診科管理膿毒癥患者，還可以管理那些具有常見急性感染表現(xiàn)的患者，例如疑似肺炎、蜂窩織炎或其他感染。長期目標是改善廣大患者的預(yù)后、存活率和醫(yī)療保健利用率。

ＦＤＡ根據(jù)ＳＥＰＳＩＳ－ＳＨＩＥＬＤ　研究　（ＮＣＴ０４０９４８１８）　的結(jié)果批準了　ＴｒｉＶｅｒｉｔｙ，在該研究中，ＴｒｉＶｅｒｉｔｙ　在　２２　個地點的　１２２２　名入組患者中產(chǎn)生了高度準確的診斷和預(yù)后結(jié)果，無論患者的免疫狀況或種族如何。

“ＴｒｉＶｅｒｉｔｙ　是實現(xiàn)急性疾病準確分子表征的第一步，”Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｘ　聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席科學(xué)家、斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)教授　Ｐｕｒｖｅｓｈ　Ｋｈａｔｒｉ　博士指出。“其前所未有的準確性是十多年來嚴格、最先進的數(shù)據(jù)科學(xué)的結(jié)果。我們能夠?qū)?shù)千份患者檔案集成到一組強大的分類器中，并且很高興其準確性完全符合我們的預(yù)期。我們將快速、高多重的檢測結(jié)果與數(shù)據(jù)驅(qū)動的洞察力相結(jié)合，將開創(chuàng)危重疾病精準醫(yī)療時代，其中免疫宿主反應(yīng)是為每位進入急診科的患者提供個性化護理的決定性因素。”

Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｘ　在２０２４年９月宣布融資了５７００萬美元，至此，它已經(jīng)籌集了超過２億美元的私人資本，并從政府機構(gòu)和基金會獲得了超過５０００萬美元的贈款和合同。該公司于２０２１年宣布已完成　１．０２億美元的Ｄ輪融資。

在Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｘ的Ｄ輪融資中，塞力斯醫(yī)療以５００萬美元認購其１．６３％股權(quán)。　

１、塞力斯醫(yī)療科技集團股份有限公司（以下簡稱“公司”或“塞力斯”）　與美國　Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｘ，Ｉｎｃ．（以下簡稱“Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｘ”）簽署股權(quán)認購協(xié)議，公　司認購　Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｘ　１．６３％股權(quán)，總認購出資額　５００　萬美元，同時，塞力斯獲得　一個董事會席位（觀察員）。　

２、同時，雙方簽署《技術(shù)許可合作協(xié)議》，　Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｘ　將其所持有的快　速分子檢測平臺（Ｍｙｒｎａ?）及膿毒癥診斷檢測芯片（ＩｎＳｅｐ?）相關(guān)的專li及技術(shù)獨家許可授權(quán)給塞力斯，允許塞力斯在大中華地區(qū)，包括中國大陸、香港、澳門、　臺灣區(qū)域進行上述專li技術(shù)許可下的產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、推廣及服務(wù)活動，　同時將相關(guān)的儀器及檢測芯片的生產(chǎn)工藝流程轉(zhuǎn)移給塞力斯，并提供開展相關(guān)活　動所必要的配件、耗材及技術(shù)服務(wù)。　

３、合作期間，塞力斯按照協(xié)議約定的條件向　Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｘ　支付專li權(quán)使用　費，包括里程碑達成費用、年固定許經(jīng)營許可費用以及產(chǎn)品銷售額的　１０％至　２０％　的浮動經(jīng)營許可費用。

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